两次胚胎染色体异常只能试管，拔开云雾见天日

做了染色体检查发现胚胎又有染色体异常，人工授精失败两次，查出胚胎染色体异常还能做试管。目前这种病是可以做试管的，可以采用三代试管，做试管还是需要根据男女双方的具体情况进行判断。这个三代试管是可以避免遗传病的传递的，是很适合前患者的情况。试管只是一种辅助生殖技术，不能百分百成功，建议保持好心态。每一代的试管适用的范围都是不一样的，建议患者在医生的指导下进行选择。

这种情况可以选择做第三代试管可以避免。第三代试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题，PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

染色体的检查是抽血，注意采血前是需要空腹的。采集血液后做染色体核型分析。另目前医学上并没有对染色体问题有治疗方式，染色体是遗传来确定的，所以是不可能通过治疗达到恢复正常的目的。但是染色体异常的人群是可以通过三代试管的方式怀孕。第三代生殖辅助技术给有单基因遗传病，染色体异常，多次流产，多次试管失败的患者提供了很好的方法，它可以筛查出健康的胚胎，从而确保移植健康胚胎。

可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。

这么多年没怀孕原来是因为我妻子的染色体异常，由于我们本身经济也不充裕，本来想去通过治疗然后再进行自然怀孕的，但是医院的医生说最好去做试管婴儿，不然自然怀孕的几率很低。我们也不知道到底是要治疗染色体异常后自然怀孕还是做试管婴儿，如果治疗后也没有效果就相当于做了无用功，但是做试管婴儿好像很贵，染色体异常真的只能做试管婴儿了吗？一般做试管婴儿需要多少钱啊？做试管婴儿的成功率多少？引起染色体异常的原因是什么？会遗传吗？染色体异常究竟能不能治好？

根据研究表明，染色体是一种很重要的·遗传因素，如果夫妻存在染色体异常，为了优生优育，往往只能选择试管婴儿的办法来规避风险，但是有时候，夫妻双方明明染色体都正常，但是还是会出现胎儿发育异常这一现状，导致这种情况出现的原因有以下几点：

1.胚胎染色体异常：胚胎的染色体是夫妻双方的遗传因素，就算双方的染色体都正常，胎儿也并不一定染色体没有问题，可能在形成的过程中会发生染色体的重复或者是丢失，染色体异常是胚胎发育异常最重要的原因；2.胚胎质量不好：胚胎质量不好主要是因为内分泌紊乱的原因，考虑是黄体功能不足，或者是其他的内分泌激素异常，这种况往往是黄体分泌的孕酮不足以支持胚胎的发育，从而导致胎儿异常；3.风湿免疫指标：这是人体存在特殊会对胚胎进行免疫性的攻击，导致胚胎无法着床或者导致胚胎的质量问题，从而导致胚胎异常。

通常习惯性胎儿发育异常，就需要进行引产，这种结果往往是令人痛惜的，那么我们就只能坐以待毙，任由这种现象再次发生吗？，结果是显而易见的，我们通常可以在下一次备孕前采取一些干预措施来进行预防，或者选择辅助生育的手段，具体可以这样做：

1.积极检查：积极的做孕前优生检查，查出病因后再积极的进行检查，如果没有问题，可以再次备孕，以达到优生优育的效果；2.辅助生育：也可以采取一些辅助生育的手段来排除隐患，例如人工授精和试管移植，这能够很好的解决胚胎发育异常的问题，具体用哪一种方法可以根据实际情况判断。